Combra har genom mångårigt deltagande i medicintekniska utvecklingsprojekt fått mycket erfarenhet och kompetens rörande myndighetskrav. Genom ledande och kvalitetssäkrande roller i dessa utvecklingsprojekt har vi byggt upp en gedigen kunskap om hur myndighetskrav ska tolkas och omsättas i praktiken. Vi har erfarenhet av Produktlansering av regulatoriskt kontrollerade medicintekniska produkter Myndighetsansökningar, inklusive FDA ansökningar Tolkning av … Fortsätt läsa Regulatoriska krav
Kopiera och klistra in denna URL på din WordPress-webbplats för att bädda in
Kopiera och klistra in denna kod på din webbplats för att bädda in